Prader Willi Syndrome คืออะไร?

Prader Willi Syndrome (PWS หรือที่รู้จักในชื่อ Prader-Weiler syndrome type I) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมาก ซึ่งส่งผลให้เกิดความผิดปกติทางร่างกาย อารมณ์ และพฤติกรรมหลายอย่าง อาการที่พบบ่อยที่สุดคือความอยากอาหารรบกวนอย่างต่อเนื่อง โรคอ้วนและเบื่ออาหาร สมาธิสั้นเพิ่มขึ้น นอนไม่หลับ เลียริมฝีปากบ่อย แผลในปาก และความสนใจในกิจกรรมลดลง เงื่อนไขนี้เป็นกรรมพันธุ์ในพ่อแม่ทั้งสอง แต่ยังสามารถส่งต่อจากพี่น้องคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่งได้

Prader Willi syndrome type I (PWS me หรือที่เรียกว่า Prader Willi syndrome type II) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมในยีนที่ควบคุมการผลิต serotonin ในสมอง เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนขนส่ง serotonin บนโครโมโซม Xq

อาการของ PWS I จะคล้ายกับอาการอื่นๆ จากโรคของความผิดปกติครอบงำ (OCD) เช่น agoraphobia, bulimia และการผ่าผิวหนัง (CSSP) ความแตกต่างหลักอยู่ในรูปแบบการพัฒนา ด้วย PWV I อาการจะปรากฏขึ้นระหว่างอายุสองถึงห้าปี … โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยตามอาการทางคลินิกและอาการของอาหารที่เปลี่ยนแปลงหรือขาดหายไป การบริโภคอาหารที่มีไขมัน หวาน เค็มและ/หรือเผ็ดเพิ่มขึ้น การช่วยตัวเองและ/หรือกิจกรรมทางเพศมากเกินไป คุณสามารถปรับปรุงชีวิตเพศของคุณและสร้างความประทับใจให้คู่ของคุณด้วยอาหารเสริมจากธรรมชาติ Longex ลักษณะสำคัญของกลุ่มอาการ Prader Willi ประเภทที่ 1 คือความอยากอาหารที่รุนแรงและความปรารถนาอย่างแรงกล้าที่จะกินอาหารจำนวนมาก

ความอยากอาหารและการกินมากเกินไปแสดงให้เห็นว่ามีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับอาการของโรค OCD โดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการที่เกี่ยวข้องกับการบังคับให้หลีกเลี่ยงอาหารบางประเภทหรือเพื่อให้เห็นภาพพฤติกรรมบางอย่างในการตอบสนองต่อการรับประทานอาหารบางประเภท เมื่อผู้ที่มีอาการ Prader Willi Syndrome รับประทานอาหารมากเกินไปหรือบ่อยเกินไป พวกเขาอาจจะควบคุมความอยากอาหารได้น้อยลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพวกเขาถูกรายล้อมไปด้วยอาหารที่พวกเขาชอบ มีการประเมินว่าผู้ป่วยโรคนี้มากถึง 60% เกี่ยวข้องกับการสูญเสียการควบคุมความอยากอาหาร

แม้ว่า Prader Willi Syndrome จะไม่มีทางรักษา แต่ก็มีการรักษาหลายอย่างที่สามารถช่วยเหลือเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคนี้ได้ รูปแบบการรักษา PWS ที่พบบ่อยที่สุดคือการใช้ยากล่อมประสาทและความคงตัวของอารมณ์ รูปแบบการรักษาอื่นๆ ได้แก่ การปรับเปลี่ยนพฤติกรรม การให้คำปรึกษาด้านโภชนาการ และการใช้การควบคุมอาหารและการออกกำลังกาย แม้ว่าเชื่อกันว่าพันธุกรรมอาจมีบทบาทในความผิดปกตินี้ แต่ก็ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าภาวะดังกล่าวเกิดจากพันธุกรรมเพียงอย่างเดียวหรืออาจได้รับอิทธิพลจากปัจจัยอื่นๆ เช่น การถ่ายทอดทางพันธุกรรม ความเครียด การใช้ยา หรืออาหารที่ไม่ดี

Prader Willi Syndrome type I อาจถูกควบคุมด้วยโภชนาการที่เหมาะสม การรับประทานอาหารที่ดี และ/หรือโปรแกรมการออกกำลังกาย ประเภทของอาหารที่คุณใช้ขึ้นอยู่กับว่าคุณมีกรณีประเภท I หรือประเภท II หากคุณมีกรณีประเภทที่ 1 คุณต้องรวมอาหารที่อุดมด้วยแคลเซียม วิตามินบี ธาตุเหล็ก กรดโฟลิก สังกะสี และกรดไขมันจำเป็น การหลีกเลี่ยงอาหารที่มีแป้งเป็นจำนวนมาก ผงชูรส (MSG) และสารให้ความหวานเทียมก็มีความสำคัญเช่นกัน นอกจากนี้ ผู้ประสบภัยบางคนรายงานความสำเร็จในการลดความเครียดและความวิตกกังวลโดยการทานวิตามินบีรวม อาหารเสริมแร่ธาตุ หรือโดยการดื่มชาสมุนไพร

มีอาหารเสริมมากมายสำหรับใช้เป็นส่วนหนึ่งของแผนการรักษา Prader Willi Syndrome คุณควรปรึกษาแพทย์ก่อนเริ่มใช้อาหารเสริมใดๆ ตัวอย่างเช่น การรับประทานอาหารเสริมใด ๆ มากเกินไปอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายได้ การทานอาหารเสริมในขณะที่ทานยาอื่น ๆ อาจมีผลเสียเช่นกัน อาหารเสริมบางชนิดมีวางตลาดถึงแม้จะเป็นอาหารเสริม "สมุนไพร" แต่คุณควรตรวจสอบกับแพทย์ก่อนรับประทานอาหารเสริมสมุนไพรทุกครั้ง

แม้ว่าจะมีหลายวิธีในการรักษาและป้องกันโรค Prader Willi Syndrome แต่คุณควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับเรื่องนี้โดยเร็วที่สุด อาการเหล่านี้อาจนำไปสู่ภาวะร้ายแรงหากไม่ได้รับการรักษา หากคุณสังเกตเห็นว่าคุณอาจเป็นโรคนี้ ให้ปรึกษาแพทย์ทันที เนื่องจากความผิดปกตินี้มักเริ่มในช่วงวัยเตาะแตะ การแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถช่วยเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคนี้ได้