Care On To Thailand

นักวิจัยชาวสวีเดนรายงานว่าผู้หญิงที่มีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดที่แข็งแกร่งมีแนวโน้มที่จะส่งผ่านมรดกนั้นให้กับลูก ๆ ของเธอมากกว่าพ่อที่มีประวัติทางการแพทย์แบบเดียวกัน

ในความเป็นจริง “ประวัติมารดาของโรคหลอดเลือดหัวใจมักสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สูงขึ้นทั้งในลูกชายและลูกสาว” ดร. Kristina Sundquist ผู้เขียนนำการศึกษากล่าวผู้ช่วยศาสตราจารย์ศูนย์เวชศาสตร์ครอบครัว Karolinska Institute ในกรุงสตอกโฮล์ม

ข้อมูลเบื้องต้นของทีมของเธอเกี่ยวกับเรื่องนี้ถูกนำเสนอในวันพฤหัสบดีที่การบรรยายพิเศษของสมาคมการแพทย์อเมริกันในนิวยอร์กซิตี้ การศึกษาจะปรากฏใน วารสารการแพทย์ป้องกันแบบอเมริกัน ฉบับเดือนมิถุนายน

“ หากผู้ป่วยบางรายมีความเสี่ยงสูงกว่าในครอบครัวพวกเขาอาจต้องได้รับการรักษาเชิงรุกมากขึ้นสำหรับปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ” Sundquist กล่าวกับผู้สื่อข่าว

ทีมของเธอใช้เวชระเบียนของรัฐบาลในการติดตามโรคหัวใจการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการเต้นของหัวใจในบรรดาชายและหญิงชาวสวีเดนที่เกิดหลังปี 1932 รวมถึงข้อมูลด้านสุขภาพที่มีให้กับผู้ปกครอง

ผู้เขียนระบุผู้ชายเกือบ 11,000 คนและผู้หญิงอายุต่ำกว่า 3,300 คนที่มีแม่และ / หรือพ่อที่เป็นโรคหัวใจ จากนั้นนักวิทยาศาสตร์ได้เปรียบเทียบประวัติทางการแพทย์ของบุคคลเหล่านี้กับเด็กที่ไม่มีประวัติผู้ปกครองของโรคหัวใจ

Sundquist รายงานว่าความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหัวใจสูงสุดนั้นเกิดจากบุคคลที่บิดามารดาเคยเป็นโรคหัวใจ

ผู้ชายที่มีประวัติผู้ปกครองสองครั้งนี้มีความเสี่ยงเป็นสองเท่าในการพัฒนาโรคหัวใจมากกว่าผู้ชายที่ไม่มีประวัติผู้ปกครองของปัญหาหัวใจและหลอดเลือด ผู้หญิงที่มีทั้งพ่อและแม่ทนทุกข์ทรมานจากโรคหัวใจมีความเสี่ยงสูงต่อโรคหัวใจ 82% เมื่อเทียบกับผู้หญิงที่ไม่มีประวัติ

เมื่อพ่อแม่เพียงคนเดียวเท่านั้นที่รับมือกับโรคหัวใจได้อย่างชัดเจนว่าเป็นแม่ที่ถ่ายทอดความเสี่ยงที่สำคัญที่สุดให้กับลูกหลานของเธอ

ชายและหญิงมีความเสี่ยงสูงขึ้นร้อยละ 55 และ 43 สำหรับโรคหัวใจตามลำดับ

ถ้าแม่ของพวกเขามีมันเกินไปเมื่อเทียบกับบุคคลที่ไม่มีประวัติมารดาของโรคหัวใจชนิดนี้

ในทางตรงกันข้ามผู้ชายและผู้หญิงที่พ่อมีโรคหัวใจมีความเสี่ยงสูงกว่า 41 และ 17% ตามลำดับสำหรับการพัฒนาปัญหาด้วยตนเอง

นักวิจัยยังพบว่าผู้ที่มีพ่อแม่ที่เคยมีอาการโรคหัวใจมาก่อนอายุ 55 ปีในกรณีของผู้ชายหรือ 65 ในกรณีของผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะพัฒนาความเจ็บป่วยด้วยตัวเองเกือบสามเท่า

Sundquist กล่าวว่ายังไม่ชัดเจนว่าทำไมมารดามีแนวโน้มที่จะถ่ายทอดความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดไปสู่ลูก ๆ ของพวกเขา

แต่เธอเสนอคำอธิบายที่เป็นไปได้หลายประการรวมถึงรูปแบบการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ผ่านสายมารดาหรือเงื่อนไขที่อาจส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์ ในมดลูก สิ่งเหล่านี้รวมถึงปัจจัยต่างๆเช่นการสูบบุหรี่ของมารดาและความดันโลหิตสูงในระหว่างตั้งครรภ์ซึ่งทั้งสองอย่างนี้เชื่อมโยงกับน้ำหนักแรกเกิดต่ำในการศึกษาก่อนหน้านี้

สภาพแวดล้อมในบ้านอาจมีบทบาทเช่นกัน: จากข้อมูลของ Sundquist เด็ก ๆ มักจะใช้เวลากับแม่มากกว่าพ่อในขณะที่พวกเขาเติบโตดังนั้นพวกเขาจึงมีแนวโน้มที่จะเลือกนิสัยที่ไม่ดีต่อสุขภาพจากคุณแม่

สิ่งนี้อาจแปลความเสี่ยงต่อการเกิดโรคมากขึ้นสำหรับเด็กของ “มารดา [ใคร] มีแนวโน้มที่จะสูบบุหรี่หรือมีพฤติกรรมการบริโภคอาหารที่ไม่ดีและขาดการออกกำลังกาย” Sundquist กล่าว

เธอแนะนำว่าผู้ป่วยที่มีภูมิหลังของครอบครัวที่มีความเสี่ยงสูงประเภทนี้จะได้รับการตรวจหาสัญญาณของโรคหัวใจ

“ความหมายก็คือควรให้ความสนใจทางคลินิกแก่ผู้ป่วยที่มารดาหรือพ่อเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ แต่ควรให้ความใส่ใจเป็นพิเศษหากพ่อแม่ทั้งคู่มีโรคหลอดเลือดหัวใจถ้าแม่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจหรือถ้าเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจก่อนวัยอันควร Sundquist พูด

ดร. Nieca Goldberg โฆษกของ American Heart Association และหัวหน้าฝ่ายดูแลโรคหัวใจของผู้หญิงที่โรงพยาบาล Lenox Hill ในนิวยอร์กซิตี้กล่าวว่าในขณะที่ผลการศึกษาไม่แปลกใจเธอข้อความกลับบ้านมีความสำคัญอย่างไรก็ตาม

“ก่อนอื่นนี่แสดงให้เห็นว่าสุขภาพแม่ของเรามีความสำคัญ” โกลด์เบิร์กกล่าว “ และฉันคิดว่าสิ่งที่สำคัญมากคือเป็นส่วนหนึ่งของประวัติทางการแพทย์มาตรฐานคุณควรจะสามารถตอบคำถามเกี่ยวกับประวัติครอบครัวของคุณเกี่ยวกับโรคหัวใจความดันโลหิตสูงเบาหวานโรคหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองเนื่องจากโรคเหล่านี้ทำงานในครอบครัว “

การนำเสนอครั้งที่สองในการประชุม AMA ในวันพฤหัสบดีมุ่งเน้นไปที่วิทยาศาสตร์ที่พัฒนาอย่างรวดเร็วของการผ่าตัดหัวใจน้อยที่สุด

ดร. สตีเฟ่นโคลวินประธานการผ่าตัดหัวใจและหลอดเลือดที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยนิวยอร์กในนครนิวยอร์กกล่าวว่าเทคนิคที่ต้องใช้แผลผ่าตัดขนาดเล็กเพื่อเข้าถึงพื้นที่ที่เป็นโรคถูกนำมาใช้มากขึ้นในการรักษาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ และโป่งพองเทคโนโลยีใหม่เช่นกล้องจิ๋วและจอภาพความคมชัดสูงช่วยให้เกิดการแทรกแซงที่ดีขึ้นปลอดภัยขึ้นและรบกวนน้อยลงสำหรับทั้งเด็กและผู้ใหญ่ Colvin กล่าว

ทั้งหมดนี้แปลเป็นความเจ็บปวดลดลงการบาดเจ็บและการรักษาในโรงพยาบาลฟื้นตัวเร็วขึ้นลดอัตราการติดเชื้อลดความจำเป็นในการถ่ายเลือดลดผลเครื่องสำอางที่ดีขึ้นและความพึงพอใจของผู้ป่วยดีขึ้น

จุดเลือดแห้ง (DBS) จะถูกรวบรวมจากทารกที่เกิดในสหรัฐอเมริกาเพื่อทำการตรวจคัดกรองเมแทบอลิซึม เนื่องจากตัวอย่างเลือดเหล่านี้พร้อมใช้งานจึงมีความสนใจอย่างมากในการใช้การทดสอบดีเอ็นเอที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) เพื่อทดสอบ CMV

ในการศึกษานี้นักวิจัยในสหรัฐอเมริกาเปรียบเทียบการตรวจจับ CMV โดยใช้การทดสอบ PCR เรียลไทม์ DBS และการทดสอบวัฒนธรรมน้ำลายอย่างรวดเร็วซึ่งสามารถใช้เพื่อระบุ CMV แต่ไม่เหมาะสำหรับการตรวจคัดกรองจำนวนมาก เมื่อเปรียบเทียบกับการทดสอบวัฒนธรรมน้ำลายอย่างรวดเร็ว PCR แบบเรียลไทม์ DBS มีความไวต่ำและไม่ได้ระบุการติดเชื้อ CMV ประมาณสองในสาม

“ ผลลัพธ์เหล่านี้มีผลกระทบด้านสาธารณสุขที่สำคัญเพราะพวกเขาระบุว่าวิธีการดังกล่าวที่ดำเนินการในปัจจุบันจะไม่เหมาะสำหรับการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดจำนวนมากสำหรับการติดเชื้อ CMV พิการ แต่กำเนิดซึ่งเป็นสาเหตุทั่วไปที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรมของอาการหูหนวก Dr. Suresh B. Boppana จาก University of Alabama ที่เบอร์มิงแฮมและเพื่อนร่วมงาน

“ ในขณะที่ภาระโรคจากการติดเชื้อ CMV พิการ แต่กำเนิดยังคงเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญยังคงมีความจำเป็นที่จะต้องระบุจำนวนทารกที่ติดเชื้อ CMV แต่กำเนิดที่ไม่เหมาะสมในช่วงต้นของชีวิต” Boppana กล่าว “ผลการศึกษาของเราเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการประเมินเพิ่มเติมของวิธีการปริมาณงานที่ดำเนินการในน้ำลายหรือตัวอย่างอื่น ๆ ที่สามารถปรับให้เข้ากับการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด CMV ขนาดใหญ่”

การศึกษาดังกล่าวปรากฏใน วารสารสมาคมการแพทย์อเมริกัน ฉบับวันที่ 14 เมษายน

ในบรรดาเด็กทารกที่เกิดจากสหรัฐฯ 20,000 ถึง 40,000 คนในแต่ละปีที่ติดเชื้อ CMV นั้น 90% ถึง 95 เปอร์เซ็นต์ไม่มีสัญญาณชัดเจนตั้งแต่แรกเกิดและไม่ได้ระบุโดยการตรวจทางคลินิกตามปกติ ความสามารถในการระบุเด็กที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการสูญเสียการได้ยินที่เกี่ยวข้องกับ CMV ในช่วงต้นของชีวิตจะช่วยให้แพทย์สามารถแทรกแซงในขั้นตอนสำคัญของการพูดและการพัฒนาภาษา

ในฉบับวันที่ 29 กันยายนของ ธรรมชาติ นักวิจัยรายงานว่าโมเลกุลป้องกันเซลล์มะเร็งบางชนิดจากการแบ่งตัวอย่างรวดเร็วและทำให้พวกเขา “ลืม” ว่าพวกเขาเป็นเซลล์มะเร็งเพื่อให้พวกเขาเริ่มคล้ายเซลล์ปกติ

ผลการวิจัยปรากฏในการศึกษาที่ชี้ให้เห็นว่าการรักษาสามารถช่วยให้เด็กและผู้ใหญ่ที่เกิดจากมะเร็งที่หายาก แต่ถึงแก่ชีวิตที่เรียกว่า NUT midline carcinoma ซึ่งเป็นมะเร็งที่รักษาไม่หายซึ่งไม่มีการรักษาที่ตรงเป้าหมาย

ดร. เจมส์แบรดต์เนอร์นักวิจัยอาวุโสจากสถาบันมะเร็ง Dana-Farber กล่าวว่าโรคนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นที่หน้าอกหัวหรือลำคอตามแนวศูนย์กลางของร่างกายพร้อมกับการเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็ง . “ผู้ป่วยอาจได้รับการตอบสนองสั้น ๆ เกี่ยวกับเคมีบำบัด แต่ในที่สุดพวกเขาก็ยอมแพ้ต่อการแพร่กระจายของโรค”

เข้าสู่การวิจัยใหม่ในยีนมะเร็ง “ในปีที่ผ่านมาเป็นที่ชัดเจนว่าสามารถควบคุมกิจกรรมของยีนในโรคมะเร็ง – การจัดการกับยีนที่ ‘เปิด’ หรือ ‘ปิด’ – สามารถเป็นวิธีการผลกระทบสูงต่อโรค” แบรดเนอร์กล่าวว่า หากคุณสามารถปิดยีนการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเซลล์จะตายหรือมิฉะนั้นการเปิดยีนเนื้อเยื่ออาจทำให้เซลล์มะเร็งกลายเป็นเซลล์เนื้อเยื่อปกติมากขึ้น

นักวิจัยได้ศึกษาโมเลกุลไฮบริดที่พวกเขาสร้างขึ้น – เรียกว่า JQ1 – ในเซลล์ JQ1 หลอกให้เซลล์มะเร็งมะเร็งระดับกลางของ NUT โดนบล็อกโปรตีนที่ผิดปกติในตัวพวกมัน สารนี้ – โปรตีน “ผู้อ่าน” epigenetic – ออกคำสั่งเริ่มต้นและหยุดเพื่อยีนมะเร็งโดยการอ่านคำแนะนำ “คั่นหน้า” บนสารที่เรียกว่า chromatin ซึ่งบรรจุดีเอ็นเอของยีนและทำหน้าที่เป็นกระดานชนวนที่คำแนะนำในการเริ่มต้นหรือสิ้นสุด มีการเขียนกิจกรรม

นักวิจัยทำการทดสอบ JQ1 ในแบบจำลองสัตว์ นักวิจัยได้ทำการปลูกถ่ายเซลล์มะเร็งระดับกึ่งกลางของ NUT จากผู้ป่วยไปยังหนูทดลองซึ่งได้รับโมเลกุล JQ1

“ กิจกรรมของโมเลกุลนั้นน่าทึ่งมาก” แบรดเนอร์ซึ่งเป็นสมาชิกสมทบของโปรแกรมเคมีชีววิทยาที่สถาบันกว้างของฮาร์วาร์ดและเอ็มไอทีกล่าว “หนูทุกตัวที่ได้รับ JQ1 มีชีวิตอยู่; สิ่งที่ไม่ได้ตายไปทั้งหมด”

นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าการออกคำสั่งหยุดและเริ่มยีนมะเร็งนั้นอาจเป็นเป้าหมายสำหรับการรักษาโรคมะเร็งในอนาคต

การวิจัยครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการส่งมอบโมเลกุลที่เลือกไปยังโปรตีนที่ก่อให้เกิดมะเร็งเพื่อหยุดกระบวนการของมะเร็งในขณะที่ให้ผลข้างเคียงที่เหลืออยู่น้อยที่สุด

ผู้เขียนการศึกษาตั้งข้อสังเกตว่าในขณะที่การวิจัยใหม่ปรากฏแนวโน้มการวิจัยและการทดสอบเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นก่อนที่มนุษย์จะได้รับประโยชน์จากการบำบัด

นักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลจากผู้ป่วยมากกว่า 19,000 คนในสหรัฐอเมริกาที่ได้ทำการผ่าตัดปอดบางส่วนเนื่องจากมะเร็งปอดระหว่างปี 2549 ถึง 2553

สำหรับทุก ๆ 10 หน่วยเพิ่มขึ้นในดัชนีมวลกายเวลาที่ต้องการในห้องผ่าตัดเพิ่มขึ้น 7.2 นาที นี่เป็นเรื่องจริงแม้แต่ในโรงพยาบาลที่มีประสบการณ์ในการดูแลผู้ป่วยโรคอ้วนตามการศึกษาซึ่งตีพิมพ์ในวารสารฉบับเดือนธันวาคมของวารสาร บันทึกการผ่าตัดทรวงอก

ดัชนีมวลกาย (BMI) เป็นการวัดไขมันในร่างกายโดยพิจารณาจากความสูงและน้ำหนัก เกือบหนึ่งในสี่ของผู้ป่วยในการศึกษานี้เป็นโรคอ้วนซึ่งนิยามว่ามีค่าดัชนีมวลกายเท่ากับ 30 หรือมากกว่า

โรคอ้วนไม่เพิ่มความเสี่ยงของการเสียชีวิตภายใน 30 วันของการผ่าตัดหรือเพิ่มระยะเวลาพักรักษาตัวในโรงพยาบาล

ดร. Eric Grogan ผู้วิจัยอาวุโสศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยแวนเดอร์บิลต์ในแนชวิลล์กล่าวว่าด้วยค่าห้องผ่าตัดที่ $ 65 ต่อนาทีโรคอ้วนอาจมีราคาแพงมากอย่างรวดเร็ว

Dr. Jamii St. Julien ผู้เขียนการศึกษาของ Vanderbilt กล่าวว่าต้องให้ความสำคัญกับการลดน้ำหนักและการเลือกวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี

“ ความจริงที่ว่าเรากำลังนำทรัพยากรที่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มมากขึ้นไปสู่การดูแลผู้ป่วยโรคอ้วนจำเป็นต้องได้รับการพิจารณาในฐานะโรงพยาบาลและผู้กำหนดนโยบายคิดหาวิธีที่จะควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพในอนาคต” เซนต์จูเลียนกล่าว

นักวิจัยแนะนำว่าเวลาในการผ่าตัดอาจลดลงได้ด้วยการสร้างห้องผ่าตัดที่มีห้องขนาดใหญ่โต๊ะผ่าตัดที่ใหญ่ขึ้นและเครื่องมือผ่าตัดที่ยาวขึ้นเพื่อรองรับผู้ป่วยโรคอ้วน

การศึกษานี้ก่อให้เกิดหลักฐานจำนวนมากขึ้นว่าโรคอ้วนส่งผลกระทบต่อการผ่าตัดโดยทั่วไปอย่างไรดร. เดวิดโจนส์ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยเวอร์จิเนียเขียนในบทบรรณาธิการของวารสาร

“ โรคอ้วนและโรคมะเร็งปอดเป็นโรคระบาดสองชนิดที่ได้รับความนิยมมากขึ้นเรื่อย ๆ ว่าเป็นภัยคุกคามที่สำคัญต่อความยาวและคุณภาพชีวิต” เขากล่าว บทความนี้สนับสนุนความจำเป็นในการตรวจสอบอย่างละเอียดมากขึ้นว่าโรคอ้วนส่งผลกระทบต่อการดูแลสุขภาพและการจัดสรรทรัพยากรอย่างไรโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มประชากรผ่าตัด

อัตราโรคอ้วนในสหรัฐอเมริกาเพิ่มขึ้นจากร้อยละ 21 ในปี 2544 เป็น 34 เปอร์เซ็นต์ในปี 2551

ยิ่งไปกว่านั้นคนผิวดำชาวอเมริกันมีอัตราตายสูงกว่าคนผิวดำและคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกาตะวันออกเฉียงใต้มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคหลอดเลือดสมองมากขึ้น
การค้นพบเหล่านี้มีอยู่ในงานวิจัยสองชิ้นที่ตีพิมพ์โดยนักวิจัยใน รายงานการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตรายสัปดาห์ของ CDC ในวันที่ 20 พฤษภาคม
การศึกษาครั้งแรกพบว่าปีของชีวิตที่มีศักยภาพหายไปเนื่องจากโรคหลอดเลือดสมองโดยคนผิวดำก่อนอายุ 75 ปีเป็นมากกว่าสองเท่าของเผ่าพันธุ์อื่น ๆ ทั้งหมดของผู้คนในสหรัฐอเมริกา นอกจากนี้ยังพบว่ามีผู้เสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองประมาณ 3,400 คนมากกว่าที่คาดไว้ในคนผิวดำก่อนอายุ 65
การศึกษาใช้ข้อมูลการตายระดับชาติและระดับรัฐในปี 2545 จากข้อมูลใบรับรองการตายที่รายงานต่อ CDC
การศึกษาที่สองพบว่าความชุกของโรคหลอดเลือดสมองสูงที่สุดในบรรดาคนผิวดำที่อาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกาตะวันออกเฉียงใต้ (ร้อยละ 3.4) เมื่อเทียบกับคนผิวดำในรัฐอื่น ๆ (ร้อยละ 2.8) อัตราโรคหลอดเลือดสมองสำหรับคนผิวขาวที่อาศัยอยู่ในตะวันออกเฉียงใต้อยู่ที่ร้อยละ 2.5 เทียบกับ 1.8 เปอร์เซ็นต์สำหรับคนผิวขาวที่อาศัยอยู่ในส่วนอื่น ๆ ของประเทศ
การศึกษากล่าวว่าความแตกต่างในด้านประชากรศาสตร์, การศึกษา, การขาดการประกันสุขภาพและปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมองเป็นสาเหตุของความชุกของโรคหลอดเลือดสมองที่สูงขึ้นในตะวันออกเฉียงใต้ซึ่งโดยทั่วไปจะเรียกว่า
การศึกษาครั้งนี้ใช้ข้อมูลจากระบบเฝ้าระวังปัจจัยเสี่ยงทางพฤติกรรมปี 2546 ซึ่งรวบรวมข้อมูลจาก 23 รัฐและ District of Columbia
“ ในขณะที่เราสังเกตการณ์ National Stroke Awareness เดือนการศึกษาทั้งสองนี้ทำหน้าที่เตือนความจำที่สำคัญว่าเราต้องทำทุกอย่างในอำนาจของเราเพื่อให้ความรู้แก่ผู้คนเกี่ยวกับขั้นตอนที่พวกเขาสามารถทำได้เพื่อลดความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมอง และผู้คนที่อาศัยอยู่ใน Southeastern United States “Donna Stroup ผู้อำนวยการศูนย์ประสานงานเพื่อการส่งเสริมสุขภาพของ CDC กล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้
“ เราต้องปรับปรุงการเข้าถึงการดูแลสุขภาพและมองหาวิธีที่สร้างสรรค์เพื่อเพิ่มการรับรู้ของประชาชนเกี่ยวกับสัญญาณเริ่มต้นของโรคหลอดเลือดสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มที่มีความเสี่ยงมากที่สุด” Stroup กล่าว
ดร. จอร์จเอ. เมนซาห์ผู้อำนวยการศูนย์ป้องกันและรักษาโรคเรื้อรังแห่งชาติของ CDC กล่าวว่าเป็นสิ่งสำคัญที่เราต้องจัดการกับปัจจัยเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองเช่นเบาหวานความดันโลหิตสูงการสูบบุหรี่น้ำหนักเกินและโรคอ้วน การส่งเสริม
“ เราต้องพยายามอย่างต่อเนื่องเพื่อช่วยให้ผู้คนตัดสินใจเลือกรูปแบบการใช้ชีวิตที่สามารถช่วยป้องกันโรคหลอดเลือดสมองเช่นการรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพการออกกำลังกายเป็นประจำและไม่สูบบุหรี่นอกจากนี้เรายังต้องสร้างความตระหนักถึงสัญญาณและอาการของโรคหลอดเลือดสมอง ความสำคัญของการเรียก 9-1-1 และปรับปรุงการตอบสนองฉุกเฉินและคุณภาพการดูแลผู้ที่ตกเป็นเหยื่อโรคหลอดเลือดสมอง “Mensah กล่าว
ประมาณ 700,000 คนในสหรัฐอเมริกาจะประสบโรคหลอดเลือดสมองในปี 2005 และประมาณ 160,000 คนจะตายจากโรคหลอดเลือดสมอง ผู้รอดชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองระหว่าง 15 เปอร์เซ็นต์ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ประสบภาวะทุพพลภาพถาวร CDC กล่าว
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขของรัฐบาลกลางกระตุ้นให้ผู้คนทำความคุ้นเคยกับสัญญาณเตือนของโรคหลอดเลือดสมอง:

• มึนงงอย่างฉับพลันหรือความอ่อนแอของใบหน้าแขนหรือขาโดยเฉพาะที่ด้านหนึ่งของร่างกาย
• ความสับสนฉับพลันรวมถึงปัญหาในการพูดหรือทำความเข้าใจ
• ฉับพลัน ปัญหาในการมองเห็นด้วยตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง
• ปัญหาในการเดินเวียนศีรษะหรือสูญเสียสมดุลย์หรือการประสานงาน
• ปวดศีรษะอย่างกะทันหันอย่างฉับพลันโดยไม่ทราบสาเหตุ