เรียกว่า AMG 479, ยาถูกออกแบบมาเพื่อยับยั้งการทำงานของปัจจัยการเจริญเติบโตเช่นอินซูลิน IGF-1 และ IGF-2
“ เรารู้ว่าปัจจัยการเจริญเติบโตที่คล้ายอินซูลินมีบทบาทในการพัฒนามะเร็งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการอยู่รอดของเซลล์” เปโดรเจเบลทรานนักวิทยาศาสตร์หลักในการวิจัยด้านเนื้องอกวิทยาของแอมเจนกล่าวในข่าวประชาสัมพันธ์จากสมาคมวิจัยโรคมะเร็งแห่งสหรัฐอเมริกา “นี่เป็นยาตัวแรกที่กำหนดเป้าหมายเป็นตัวรับเฉพาะสำหรับปัจจัยการเจริญเติบโตเหล่านี้โดยไม่ทำปฏิกิริยาข้ามกับตัวรับอินซูลินที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด”
Beltran และเพื่อนนักวิจัยของเขาพบว่า AMG 479 ผูกกับ IGF-1R และบล็อกทั้งปัจจัยที่มีผลผูกพัน IGF-1 และ IGF-2 1 และ 2 ยาเสพติดยังยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของแกนด์ที่เหนี่ยวนำอย่างสมบูรณ์ในบางปัจจัยทำให้เซลล์ตับอ่อนลดลง . ยาดังกล่าวประสบความสำเร็จในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแสดงออกของตัวรับผล 80%
ผลการวิจัยปรากฏใน การรักษามะเร็งระดับโมเลกุล ปัจจุบัน
“ ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า AMG 479 เป็นตัวเลือกทางคลินิกสำหรับการรักษามะเร็งตับอ่อนไม่ว่าจะเพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ gemcitabine” Beltran กล่าว
Gemcitabine เป็นการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อนเท่านั้นที่มี แต่นักวิจัยกล่าวว่ายังไม่ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์การอยู่รอด
AMG 479 กำลังได้รับการทดสอบในการศึกษาระยะที่เก้าแบบแยกประเภทของมะเร็งหลายชนิด
มีคนประมาณ 200,000 คนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งตับอ่อนในแต่ละปี
น้อยกว่า 4 เปอร์เซ็นต์มีชีวิตอยู่นานกว่าห้าปีกล่าวกันว่าทำให้มะเร็งตับอ่อนเป็นหนึ่งในมะเร็งที่อันตรายที่สุด