นักวิจัยระบุห้ายีนใหม่ที่มีบทบาทในความเสี่ยงของผู้คนต่อโรคหัวใจวายและโรคหลอดเลือดหัวใจซึ่งเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการเสียชีวิตก่อนวัยอันควรและความพิการในโลกตามการศึกษาใหม่

สมาคมนานาชาติกล่าวว่าการค้นพบของพวกเขาสามารถช่วยนักวิทยาศาสตร์ในการทำนายโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) และพัฒนาวิธีการรักษาใหม่สำหรับเงื่อนไข

ในการดำเนินการวิจัยตีพิมพ์ออนไลน์วันที่ 22 กันยายนในวารสาร open-access PLoS Genetics นักวิจัยตรวจสอบมากกว่า 49,000 สายพันธุ์ทางพันธุกรรมในเกือบ 15,600 กรณีของ CAD พร้อมกับน้อยกว่า 35,000 ควบคุมซึ่งรวมถึง คนเชื้อสายยุโรปและแหล่งกำเนิดในเอเชียใต้ นักวิจัยยังทำซ้ำการค้นพบของพวกเขาในอีก 17,121 กรณีของโรคและควบคุม 40,473

“นี่เป็นหนึ่งในการศึกษาทางพันธุกรรมครั้งแรกของ CAD เพื่อรวมสัดส่วนที่สำคัญของวิชาต้นกำเนิดในเอเชียใต้กลุ่มชาติพันธุ์ที่มีความเสี่ยงสูงต่อ CAD” John Danesh นักวิจัยร่วมหลักของการศึกษากล่าวในวารสารข่าว ปล่อย. “การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่ายีนหลายตัวที่มีผลต่อความเสี่ยงของโรค CAD ทำเช่นเดียวกันในคนผิวขาวในยุโรปเช่นเดียวกับชาวเอเชียใต้”

ผลการศึกษาระบุว่ามียีนมากกว่า 30 ยีนที่ทราบกันแล้วว่าส่งผลกระทบต่อความเสี่ยงของผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและหัวใจวาย

“ การค้นพบนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ ๆ และความเข้าใจเกี่ยวกับสาเหตุทางชีววิทยาที่เป็นสาเหตุของโรคหัวใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งบทบาทของไขมันและการอักเสบ” นักวิจัยร่วมหลักของ Nilesh Samani ศาสตราจารย์วิชาหัวใจวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยหัวใจแห่งอังกฤษ เลสเตอร์ในสหราชอาณาจักรกล่าวในการแถลงข่าว

ผู้เขียนศึกษาชี้ให้เห็นว่าถึงแม้ว่าผลกระทบของแต่ละสายพันธุ์ทางพันธุกรรมใหม่ที่พวกเขาพบมีขนาดเล็กการรักษาที่ได้รับการพัฒนาเป็นผลมาจากการค้นพบอาจมีผลกระทบที่กว้างขึ้นมาก