จุดเลือดแห้ง (DBS) จะถูกรวบรวมจากทารกที่เกิดในสหรัฐอเมริกาเพื่อทำการตรวจคัดกรองเมแทบอลิซึม เนื่องจากตัวอย่างเลือดเหล่านี้พร้อมใช้งานจึงมีความสนใจอย่างมากในการใช้การทดสอบดีเอ็นเอที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) เพื่อทดสอบ CMV
ในการศึกษานี้นักวิจัยในสหรัฐอเมริกาเปรียบเทียบการตรวจจับ CMV โดยใช้การทดสอบ PCR เรียลไทม์ DBS และการทดสอบวัฒนธรรมน้ำลายอย่างรวดเร็วซึ่งสามารถใช้เพื่อระบุ CMV แต่ไม่เหมาะสำหรับการตรวจคัดกรองจำนวนมาก เมื่อเปรียบเทียบกับการทดสอบวัฒนธรรมน้ำลายอย่างรวดเร็ว PCR แบบเรียลไทม์ DBS มีความไวต่ำและไม่ได้ระบุการติดเชื้อ CMV ประมาณสองในสาม
“ ผลลัพธ์เหล่านี้มีผลกระทบด้านสาธารณสุขที่สำคัญเพราะพวกเขาระบุว่าวิธีการดังกล่าวที่ดำเนินการในปัจจุบันจะไม่เหมาะสำหรับการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดจำนวนมากสำหรับการติดเชื้อ CMV พิการ แต่กำเนิดซึ่งเป็นสาเหตุทั่วไปที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรมของอาการหูหนวก Dr. Suresh B. Boppana จาก University of Alabama ที่เบอร์มิงแฮมและเพื่อนร่วมงาน
“ ในขณะที่ภาระโรคจากการติดเชื้อ CMV พิการ แต่กำเนิดยังคงเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญยังคงมีความจำเป็นที่จะต้องระบุจำนวนทารกที่ติดเชื้อ CMV แต่กำเนิดที่ไม่เหมาะสมในช่วงต้นของชีวิต” Boppana กล่าว “ผลการศึกษาของเราเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการประเมินเพิ่มเติมของวิธีการปริมาณงานที่ดำเนินการในน้ำลายหรือตัวอย่างอื่น ๆ ที่สามารถปรับให้เข้ากับการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด CMV ขนาดใหญ่”
การศึกษาดังกล่าวปรากฏใน วารสารสมาคมการแพทย์อเมริกัน ฉบับวันที่ 14 เมษายน
ในบรรดาเด็กทารกที่เกิดจากสหรัฐฯ 20,000 ถึง 40,000 คนในแต่ละปีที่ติดเชื้อ CMV นั้น 90% ถึง 95 เปอร์เซ็นต์ไม่มีสัญญาณชัดเจนตั้งแต่แรกเกิดและไม่ได้ระบุโดยการตรวจทางคลินิกตามปกติ ความสามารถในการระบุเด็กที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการสูญเสียการได้ยินที่เกี่ยวข้องกับ CMV ในช่วงต้นของชีวิตจะช่วยให้แพทย์สามารถแทรกแซงในขั้นตอนสำคัญของการพูดและการพัฒนาภาษา